Syntéza derivátů 3-hydroxy-2-subst. 4(1H)-chinolonů - dusíkatých analogů přírodně se vyskytujících flavonů. Je založena na originálním přesmyku sedmičlenného kruhu, který byl námi poprvé popsán a je využíván nejen k syntéze již zmiňovaných sloučenin, ale i jiných derivátů např. 3-aminosloučenin. Tato oblast heterocyklické chemie je na Katedře organické chemie UPOL intenzivně studována a vedle využitelnosti přesmyku pro syntézu jiných heterocyklických sloučenin jsou studovány i biologické účinky námi připravených látek. Původní předpoklad vysoké biologické aktivity se potvrdil a podařilo se nalézt látky s cytostatickou, antimikrobiální, antiprotozoální i antivirovou aktivitou.

Biologické účinky i toxicita se silně mění se substitucí. Vzhledem k tomu, že je možné připravit desetitisíce sloučenin tohoto typu, je velká pravděpodobnost, že se podaří nalézt účinnou látku s vyhovujícím farmakologickým profilem. Část látek byla již přihlášena k patentové ochraně, na patentové ochraně dalších látek pracujeme.