Nejnovější výzkum na naší katedře je mimo jiné zaměřen na syntézu nových inhibitorů cyklindependentních kinas (CDK). Oproti velmi dobře prozkoumaným purinovým inhibitorům CDK nebo jejich analog, jako jsou pyrazolo[4,3-d]pyrimidiny nebo 8-azapuriny, jsou naše sloučeniny založeny na struktuře 4-arylazo-3,5-diaminopyrazolu.

Současný výzkum je zaměřen nejen na zvýšení aktivity, ale zejména selektivity inhibice CDK. Nejaktivnější derivát 4-[(E)-(3,5-diamino-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl]fenol, který byl na našem pracovišti vyvinut je ve srovnání s ostatními inhibitory vysoce selektivní na inhibici CDK9/cyklinT1. Inhibice tohoto enzymu je intenzivně studována kvůli možné antitumorové a antivirální aktivitě.

Nejnovější výsledky chemie diaminopyrazolů získané ve spolupráci s Laboratoří růstových regulátorů a společností Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. byly publikovány v prestižním časopise Journal of Medicinal Chemistry a jsou předmětem uděleného světového patentu.