2-aryl-3-hydroxychinolin-4(lH)-ony., jsou látky isosterní s flavony. Na rozdíl od nich jsou poměrně málo studované - jak z hlediska syntézy, tak z hlediska biologického hodnocení. Během dosavadních prací se podařilo najít originální metodu jejich syntézy založenou na cyklizaci fenacylesterů anthranilových kyselin. Podle předpokladu se některé sloučeniny ukázaly jako cytotoxicky aktivní na liniích nádorových buněk. Studována byla nejen možnost využití stávající metody přípravy pro syntézu dalších derivátů, ale i metody alternativní.